Das Turner-Syndrom ist eine genetische Veränderung, die durch das teilweise oder vollständige Fehlen eines X-Chromosoms gekennzeichnet ist. Die genaue Ursache des Turner-Syndroms ist unbekannt, aber eine der in Betracht gezogenen Theorien ist die meiotische Theorie. Diese Theorie besagt, dass der Ursprung des Turner-Syndroms in der Bildung der Keimzellen (Gameten), also der Eizellen und Spermien, liegt. Wenn sich die Gameten nicht richtig bilden, kann es passieren, dass sie nicht die entsprechende Chromosomenausstattung tragen.
Wenn sich also eine chromosomal veränderte Keimzelle mit einer gesunden Keimzelle verbindet, wäre der daraus resultierende Embryo verändert.
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durch Marta Barranquero Gómez (embryologin), Silvia Fernández Fernández (Ärztliche leitung bei fertty international) Und Romina Packan (invitra staff).
Letzte Aktualisierung: 31/08/2026