Luveris 75 IU-Pulver und Lösungsmittel zur Lösung für die Injektion ist ein Medikament, das Frauen während der kontrollierten ovariellen Stimulation bei Kinderwunschbehandlungen verschrieben wird.
Seine Funktion ist die Bereitstellung einer externen Versorgung mit luteinisierendem Hormon (LH). Dieses Hormon ist ein Gonadotropin, das in die Prozesse des Follikelwachstums, der Follikelreifung und der Freisetzung der Eizelle eingreift. Daher sind korrekte LH-Werte für das ordnungsgemäße Funktionieren des Fortpflanzungszyklus unerlässlich.
Dieses Medikament ist besonders für Frauen mit LH-Mangel angezeigt, deren LH-Serumspiegel unter 1,2 IE/l liegt.
Im Anschluss finden Sie ein Inhaltsverzeichnis mit allen Punkten, die wir in diesem Artikel behandeln.
Das Hormon, das in Luveri vorkommt, ist das rekombinante luteinisierende Hormon (LHr). Dieses Hormon ist dem menschlichen LH sehr ähnlich, wurde aber im Labor mit Hilfe gentechnischer Verfahren synthetisiert.
Dadurch wird es reiner, präziser und kann besser an die Bedürfnisse jedes einzelnen Patienten angepasst werden.
Luveris wird mit zwei kleinen Fläschchen geliefert, die 75 IE Pulver mit dem Wirkstoff und Lösungsmittel für die Injektionslösung enthalten.
Dieses Fläschchen enthält eine pulverförmige Tablette, die den Wirkstoff des Medikaments, Lutropin Alpha, eine Art rekombinantes LH-Hormon, enthält.
In diesem Fläschchen finden wir neben Alpha-Lutropin auch Saccharose, Dinatriumphosphat-Dihydrat, Mononatriumphosphat-Monohydrat, Polysorbat 20, Methionin, Stickstoff, konzentrierte Phosphorsäure und Natriumhydroxid als Hilfsstoffe.
Die festen Bestandteile des Arzneimittels sind in einem 3 ml Fläschchen aus Klarglas mit einem kleinen Deckel und Sicherheitsringen zum Schutz des Inhalts verpackt.
Die Liste der Verbindungen in der Ampulle des Lösungsmittels wird nur bei injizierbaren Präparaten auf Wasser reduziert.
Die Flüssigkeit ist in einem klaren 3 ml Glasfläschchen mit teflonbeschichtetem Gummistopfen oder in einer 2 ml farblosen Glasampulle verpackt.
Dieses Medikament ist in verschiedenen Darreichungsformen auf dem Markt zu finden:
Luveris wird zur Behandlung von Frauen empfohlen, die keine ausreichenden Mengen an Gonadotropinen produzieren.
Dieses Medikament kann zusammen mit anderen Medikamenten zur Förderung der Follikelentwicklung und Eizellreifung eingesetzt werden. Luveris 75 IU sollte mehr als eine Woche lang täglich verabreicht werden, um den Follikelwachstumszyklus einer Frau nachzuahmen.
Die assistierte Reproduktion erfordert, wie jede medizinische Behandlung, dass Sie der Professionalität der Ärzte und der Klinik, die Sie wählen, vertrauen, denn natürlich ist jede von ihnen anders.
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Die Behandlung muss an das individuelle Ansprechen jedes Patienten angepasst werden. Deshalb wird der Arzt nach den gynäkologischen Kontrolluntersuchungen, die die Patientin alle 2 Tage durchführen muss, die notwendige Dosis entsprechend dem Ansprechen auf die Behandlung anpassen.
Am Ende der Verabreichung von Luveris folgt die Verabreichung einer Injektion von humanem Choriongonadotropin (hCG), das die Reifung und Freisetzung der bei der ovariellen Stimulation produzierten Eizellen fördert.
Der Arzt ist derjenige, der die genaue Dosis der Verabreichung festlegt. Auf diese Weise kann die Behandlung auf die jeweilige Reaktion der Frau zugeschnitten werden.
Die Follikelgröße wird durch Ultraschallkontrollen überwacht, um festzustellen, ob eine Dosisanpassung erforderlich ist. Die Östrogenspiegel im Blut werden ebenfalls überprüft, um sicherzustellen, dass die Behandlung wie erwartet wirkt.
Luveris wird täglich während des Prozesses der ovariellen Stimulation verabreicht. Die Zeit wird entsprechend dem vom Arzt festgelegten Stimulationsprotokoll eingestellt. Dieser Zeitraum darf jedoch 3 Wochen der Verabreichung nicht überschreiten. Dieses Medikament wird in der Regel gleichzeitig mit FSH eingenommen.
Das Medikament wird durch Unterhautinjektion verabreicht. Anwender sollten sorgfältig die Anweisungen ihres Arztes und des Gesundheitspersonals für die Injektion zu Hause befolgen.
Vor jeder Injektion muss die Patientin das Medikament rekonstruieren, d.h. das Pulver mit dem Lösungsmittel mischen.
Lesen Sie dazu die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, waschen Sie sich die Hände und bereiten Sie das notwendige Material für die Anwendung vor:
Sobald das Material vorbereitet ist, sollten die folgenden Schritt-für-Schritt-Anweisungen zur Verwendung befolgt werden:
Das Medikament sollte nicht verwendet werden, wenn die Lösung Partikel enthält oder wenn sie nicht sauber (klar und gut verdünnt) ist. Achten Sie auch darauf, dass die Spritze frei von Luftblasen ist.
Die Lösung sollte unmittelbar nach der Vorbereitung injiziert werden. Ihr Arzt wird Sie vorher über die Injektionsart- und stelle informiert haben:
Sobald die Verabreichung des Medikaments abgeschlossen ist, sollte alles verbrauchte Material sicher entsorgt werden. Die Nadeln sollten in einem Glasbehälter oder einem für scharfe Gegenstände vorgesehenen Behälter platziert werden.
Falls Reste der Lösung vorhanden sind, sollten diese ebenfalls entsorgt werden, da sie bei künftigen Anwendungen nicht verabreicht werden können.
Die hier veröffentlichten Informationen ersetzen keinesfalls den Rat Ihres Arztes.
Von der Verwendung von Luveris 75 UI wird in den folgenden Fällen abgeraten:
Patienten mit Porphyrie oder einer Vorgeschichte dieser Krankheit können während der Behandlung mit Luveris akute Attacken haben. Porphyrie ist eine Stoffwechselkrankheit, die durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, Porphyrine zu metabolisieren, so dass sie sich im Körper ansammeln und das Nervensystem beeinträchtigen. Die Behandlung muss abgebrochen werden, wenn akute Episoden von Porphyrie auftreten oder wenn sich die Krankheit zum ersten Mal manifestiert.
Häufige Nebenwirkungen bei dieser Behandlung betreffen 1-10 von 100 Patienten, die Luveris verwenden. Diese Auswirkungen sind wie folgt:
Dieses Medikament stimuliert die Produktion von Follikeln in den Eierstöcken, was das Risiko des ovariellen Überstimulationssyndroms (OHSS) erhöht. Es ist unwahrscheinlich, dass eine schwere OHSS auftritt, wenn Sie sich während des Eingriffs an die Richtlinien Ihres Arztes halten.
Bei Anwendung dieser Art von Medikamenten besteht ein erhöhtes Risiko einer Mehrlingsschwangerschaft. Diese Art der Schwangerschaft gilt als Risiko für Mutter und Kind. Sie können Ihre Chance auf eine Mehrlingsschwangerschaft verringern, indem Sie die Anweisungen und Richtlinien Ihres Arztes befolgen.
Die Behandlung mit Gonadotropinen, wie z.B. Luveris 75 IU, kann das Risiko einer Thrombembolie bei Frauen, die für diese Krankheit prädisponiert sind, erhöhen.
Luveris ist ein Medikament, wessen Wirkstoff das luteinisierende Hormon (LH) ist. Dieses Hormon wird im vorderen Hirnlappen der Hypophyse produziert. Zusammen mit dem follikelstimulierenden Hormon oder FSH gehört es zu einer Gruppe von Hormonen, die als Gonadotropine bezeichnet werden. Es ist ein essentielles Hormon bei der Regulierung des Menstruationszyklus und bei der Produktion anderer Hormone.
Luveris wird gewöhnlich im Rahmen einer ovariellen Stimulation verabreicht, um das Wachstum der Follikel bei LH-defizienten Frauen zu fördern.
Luveris wird in der Regel täglich, bis zu drei Wochen lang, angewendet.
Wenn Ihr Arzt es jedoch für richtig hält, kann er die Behandlung bis zu 5 Wochen verlängern.
Haben Sie eine Dosis Luveris vergessen, sollten Sie Ihren Arzt oder die Kontaktperson im Kinderwunschzentrum anrufen, und Ihren Fall schildern. Die Person wird Ihnen sagen können, wie Sie mit Ihrer Behandlung fortfahren sollen.
Unter keinen Umständen sollten Sie sich die doppelte Menge an Luveris spritzen, um die vergessene Dosis nachzuholen.
Nicht unbedingt. Luveris sollte in der Originalverpackung aufbewahrt werden, um sie vor Sonneneinstrahl zu schützen. Darüberhinaus sollte das Medikament in einer kühlen Umgebung unter 25% gelagert werden.
Wenn Sie mehr Informationen über die Medikamente, die bei Kinderwunschbehandlungen eingesetzt werden, wünschen, verpassen Sie nicht den Artikel Medikamente zur Stimulation in einer IUI und IVF.
Wenn Sie außerdem egenauer wissen möchten, worin der Befruchtungsprozess in vitro besteht, lesen Sie hier weiter: Die In-vitro-Fertilisation (IVF): Definition und Kosten.
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European Medicines Agency. Luveris: EPAR - Product Information. Letztes Update: 31/08/2018 (Link)
European Medicines Agency. Luveris: EPAR - Summary for the public. Letztes Update: 03/08/2011 (Link)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. CIMA. LUVERIS 75 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE. Nº REGISTRO: 00155006. Ficha técnica o resumen de las características del producto. (ver)
European Medicines Agency. Luveris: EPAR - Product Information. Última actualización: 31/08/2018 (ver)
European Medicines Agency. Luveris: EPAR - Summary for the public. Última actualización: 03/08/2011 (ver)