Was ist der Embrace-Test und wann wird er empfohlen?

durch (gynäkologin) Und (embryologin).
Aktualisiert am 15/10/2025

Der Embrace-Test ist eine Art nicht-invasiver präimplantationsgenetischer Test, der es ermöglicht, die durch In-vitro-Fertilisation (IVF) gewonnenen Embryonen zu analysieren, ohne dass eine Biopsie erforderlich ist.

Diese Methode der nicht-invasiven genetischen Analyse ist insbesondere für Patientinnen und Patienten geeignet, die mehrere erfolglose IVF-Zyklen hinter sich haben, sowie für Frauen fortgeschrittenen Alters, unter anderem in ähnlichen Situationen.

Was ist die nicht-invasive genetische Embryonenanalyse?

Der nicht-invasive präimplantationsgenetische Test, auch bekannt unter der Abkürzung niPGT-A, ist eine Methode der genetischen Analyse, die – im Gegensatz zum herkömmlichen präimplantationsgenetischen Test (PGT) – keine Biopsie des Embryos erfordert. In diesem Fall werden die Embryonen im Labor bis zum 5.–6. Entwicklungstag kultiviert, also bis zum Blastozystenstadium.

Anschließend wird der Tropfen gesammelt, in dem sich der Embryo befand, da ab diesem Zeitpunkt die größte Menge an DNA vorhanden ist. Dieses Kulturmedium wird analysiert, um die Embryonen zu bewerten und festzustellen, welche von ihnen gesund sind und welche genetische Veränderungen aufweisen. Die Blastozysten werden bis zum Erhalt der Ergebnisse vitrifiziert.

Sobald die Ergebnisse der genetischen Analysen vorliegen, erfolgt die Vorbereitung des Endometriums und die Übertragung der besten Embryonen.

Worin besteht der Embrace-Test?

Dabei handelt es sich um eine Methode der nicht-invasiven präimplantationsgenetischen Analyse, die es ermöglicht, die genetische Ausstattung der Embryonen zu bestimmen, ohne eine Embryonenbiopsie durchführen zu müssen. Es ist zu beachten, dass vor der Durchführung des Embrace-Tests eine In-vitro-Fertilisation (IVF) in einem dafür zugelassenen Zentrum erforderlich ist.

Der Embrace-Test liefert heute Ergebnisse mit einer Zuverlässigkeit von etwa 80 %. Daher hilft dieser nicht-invasive Gentest dem Fachpersonal, den Embryo mit der höchsten Priorität für die Übertragung zu bestimmen – jedoch nicht, Embryonen auszuschließen.

Indikationen für den Embrace-Test

Der Embrace-Test bzw. die nicht-invasive präimplantationsgenetische Diagnostik wird insbesondere in den folgenden Situationen empfohlen:

  • Patientinnen mit wiederholten Fehlgeburten.
  • Patientinnen mit Implantationsversagen.
  • Frauen höheren Alters.
  • Männer mit chromosomalen Auffälligkeiten in ihren Spermien.
  • Patientinnen und Patienten, deren Embryonen keine ausreichende Qualität für eine Biopsie aufweisen.

Obwohl dies die wichtigsten Indikationen sind, bedeutet dies nicht, dass der Test in anderen Fällen nicht angewendet werden kann.

Alle Patientinnen und Patienten, die sich einer In-vitro-Fertilisation (IVF) unterziehen, können sich für eine nicht-invasive präimplantationsgenetische Analyse entscheiden, um die Zahl der Embryotransfers zu optimieren und eine bessere Auswahl der Embryonen zu ermöglichen – sofern sie dies wünschen.

Welche Vorteile bietet der Embrace-Test?

Der Hauptvorteil dieser Art der nicht-invasiven genetischen Analyse besteht darin, die Wahrscheinlichkeit zu erhöhen, ein gesundes Kind zur Welt zu bringen. Der Embrace-Test klassifiziert die Embryonen nach ihrer Wahrscheinlichkeit, genetisch gesund zu sein.

Genetisch gesündere Embryonen erhalten höhere Bewertungen als solche mit genetischen Veränderungen.

Daher werden nach dem genetischen Test zunächst die Embryonen mit den höchsten Bewertungen transferiert.

Ein weiterer Vorteil des Embrace-Tests besteht darin, dass er die klinischen Kosten reduziert, da keine Embryonenbiopsie erforderlich ist. Aus diesem Grund können deutlich mehr Frauen von dieser Analyse profitieren.

Darüber hinaus verringert der Embrace-Test das Risiko einer Fehlgeburt und eines Implantationsversagens, wodurch sich die Anzahl der Embryotransfers und Versuche bis zum Erreichen des Ziels – ein Baby zu bekommen – reduziert.

Fragen die Nutzer stellten

Welche Patientinnen können am meisten von einem nicht-invasiven Präimplantationstest profitieren?

durch Dr. Med. Katharina Spies (gynäkologin).

Dieser Test kann für viele Patientinnen nützlich sein, insbesondere für:

  • Frauen mit wiederholten Fehlgeburten: Er hilft, Embryonen mit korrektem Chromosomensatz zu identifizieren.
  • Paare mit mehreren erfolglosen Transfers: Ermöglicht eine bessere Auswahl der Embryonen mit höherem Implantationspotenzial.
  • Patientinnen, die invasive Biopsien vermeiden möchten: Der Test ist sanft und risikofrei für den Embryo.
  • Frauen ab einem höheren Alter: Das Risiko chromosomaler Anomalien steigt mit dem Alter, und der Test kann helfen, gesunde Embryonen zu erkennen.

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Verursacht der Embrace-Test Schäden am Embryo?

durch Marta Barranquero Gómez (embryologin).

Nein. Der Embrace-Test ist eine nicht-invasive Präimplantationsdiagnostik, da im Gegensatz zur Präimplantationsdiagnostik (PID) keine Embryobiopsie erforderlich ist.

Bei dieser Methode wird die Kulturflüssigkeit analysiert, in der sich der Embryo bis zum 5. Entwicklungstag entwickelt hat, sodass der Embryo nicht manipuliert wird.

Wann kann der Embryotransfer nach dem Embrace-Test durchgeführt werden?

durch Marta Barranquero Gómez (embryologin).

Es gibt keine genaue Frist, da diese vom Arbeitsaufkommen des Labors und der Dauer bis zum Vorliegen der Ergebnisse abhängt. Sobald die Ergebnisse des Embrace-Tests vorliegen, kann die Patientin jedoch so schnell wie möglich mit der Vorbereitung der Gebärmutterschleimhaut beginnen.

Empfohlene Lektüre

Diese Art der genetischen Analyse ist nicht in allen Fertilitätszentren verfügbar, im Gegensatz zur PID (Präimplantationsdiagnostik, PGT). Wenn Sie weitere Informationen über diese Methode der genetischen Analyse erhalten möchten, empfehlen wir Ihnen, den folgenden Artikel zu lesen: Was ist die Genetische Präimplantationsdiagnostik oder PID?

Falls kein Embryo für den Transfer geeignet ist, besteht eine alternative Möglichkeit darin, auf gespendete Gameten zurückzugreifen. Besuchen Sie den folgenden Artikel, wenn Sie mehr darüber erfahren möchten: Assistierte Reproduktion mit Eizellen- und Samenspende.

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Literaturverzeichnis

Katalin Gombos, Bence Gálik Krisztina Ildikó Kalács, Krisztina Gödöny, Ákos Várnagy, Donát Alpár, József Bódis, Attila Gyenesei, Gábor L Kovács. NGS-Based Application for Routine Non-Invasive Pre-Implantation Genetic Assessment in IVF. Int J Mol Sci. 2021 Feb 28;22(5):2443. doi: 10.3390/ijms22052443. (Sehen)

Sara E Arian, Hadi Erfani, Lauren E Westerfield, Alexandra Buffie, Salma Nassef, William E Gibbons, Ignatia B Van den Veyver. Prenatal testing in pregnancies conceived by in vitro fertilization with pre-implantation genetic testing. Prenat Diagn. 2020 Jun;40(7):846-851. doi: 10.1002/pd.5711. Epub 2020 May 20. (Sehen)

WeiQiang Liu, JianQiao Liu, HongZi Du, JiaWei Ling, XiaoFang Sun, DunJin Chen. Non-invasive pre-implantation aneuploidy screening and diagnosis of beta thalassemia IVSII654 mutation using spent embryo culture medium. Ann Med. 2017 Jun;49(4):319-328. doi: 10.1080/07853890.2016.1254816. Epub 2016 Dec 14. (Sehen)

Fragen die Nutzer stellten: 'Welche Patientinnen können am meisten von einem nicht-invasiven Präimplantationstest profitieren?', 'Verursacht der Embrace-Test Schäden am Embryo?' Und 'Wann kann der Embryotransfer nach dem Embrace-Test durchgeführt werden?'.

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Autoren und Mitwirkende

Dr. Med. Katharina  Spies
Dr. Med. Katharina Spies
Gynäkologin
Katharina Spies hat ihr Medizinstudium an einer deutschen Universität abgeschlossen; Deutsch ist ihre Muttersprache. Außerdem spricht die Ärztin weitere Sprachen, darunter Englisch, Spanisch und Französisch, unter anderem. Derzeit ist Dr. Spies medizinische Direktorin der Klinik Vida Fertility in Madrid. Mehr über Dr. Med. Katharina Spies
Approbationsnummer: 282867990
 Marta Barranquero Gómez
Marta Barranquero Gómez
Embryologin
Abschluss in Biochemie und Biomedizin an der Universität Valencia (UV) und spezialisiert auf Assistierte Reproduktion an der Universität Alcalá de Henares (UAH) in Zusammenarbeit mit Ginefiv und in klinischer Genetik an der Universität Alcalá de Henares (UAH). Mehr über Marta Barranquero Gómez
Zulassungsnummer: 3316-CV

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