FISH ist eine zytogenetische Technik, die es ermöglicht, die DNA des Samenkerns mit fluoreszierenden Sonden zu markieren, um herauszufinden, ob es eine genetische Veränderung gibt. Sie wird in der Schnittstellenphase durchgeführt und findet in der Regel auf die Chromosomen 13, 18, 21, X und Y Anwendung, da diese in der Regel die größten Veränderungen aufweisen.
Die Visualisierung des von den Sonden erzeugten Signals erfolgt mit einem Fluoreszenzmikroskop. Wenn also für jedes Chromosom ein einzelnes Signal beobachtet wird, entspricht es einem normalen FISH. Im Gegenteil, das Vorhandensein mehrerer Signale für das gleiche Chromosom gilt als ein veränderter FISH.
Hier können Sie den kompletten Artikel lesen: Fluoreszenz In-situ-Hybridisierung oder Sperm-FISH-Analyse ( 12).
durch Dr. Med. Blanca Paraíso (gynäkologin), Marta Barranquero Gómez (embryologin) Und Romina Packan (invitra staff).
Letzte Aktualisierung: 11/09/2019