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Mit der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) können Chromosomenerkrankungen wie das Down-Syndrom (Trisomie 21) oder das Klinefelter-Syndrom (zusätzliches X-Chromosom) nachgewiesen werden.
Im ersten Beispiel wird ein gesunder männlicher Embryo beobachtet, der zwei Kopien des Chromosoms 21 und je eine Kopie der Geschlechtschromosomen (XY) aufweist. Zweitens hat der Embryo 3 Kopien des Chromosoms 21, was zu einem Kind mit Down-Syndrom führt. Schließlich ist der Embryo auch männlich, aber mit einem zusätzlichen X-Chromosom, was bedeutet, dass das zukünftige Baby das Klinefelter-Syndrom haben wird.
Hier können Sie den kompletten Artikel lesen: Wie läuft die genetische Präimplantationsdiagnostik ab? ( 10).
durch Dr. Amel Khelifi Schreiber (embryologe), Dr. Antonio Alcaide Raya (leitender embryologe), Dr. Med. Gustavo Daniel Carti (gynäkologe), Julio Martin (experte in klinischer diagnostik), Zaira Salvador (embryologin) Und Cristina Algarra Goosman (psychologin).
Letzte Aktualisierung: 14/12/2021
