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FISH-Chromosomenanalyse
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FISH-Chromosomenanalyse

Mit der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) können Chromosomenerkrankungen wie das Down-Syndrom (Trisomie 21) oder das Klinefelter-Syndrom (zusätzliches X-Chromosom) nachgewiesen werden.

Im ersten Beispiel wird ein gesunder männlicher Embryo beobachtet, der zwei Kopien des Chromosoms 21 und je eine Kopie der Geschlechtschromosomen (XY) aufweist. Zweitens hat der Embryo 3 Kopien des Chromosoms 21, was zu einem Kind mit Down-Syndrom führt. Schließlich ist der Embryo auch männlich, aber mit einem zusätzlichen X-Chromosom, was bedeutet, dass das zukünftige Baby das Klinefelter-Syndrom haben wird.

Hier können Sie den kompletten Artikel lesen: ( 10).
durch (embryologe), (leitender embryologe), (gynäkologe), (experte in klinischer diagnostik), (embryologin) Und (psychologin).
Letzte Aktualisierung: 14/12/2021