Die Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) von Spermien ist ein ergänzender Test für die Untersuchung der männlichen Fertilität. Es handelt sich um eine zytogenetische Technik, die fluoreszierende DNA-Sonden zur Markierung spezifischer Chromosomen im Sperma verwendet. Das Ziel von FISH ist es, festzustellen, ob die Chromosomen-Zusammensetzung des Spermas korrekt ist.
Die FISH-Technik wird in der Regel zur Analyse der Chromosomen 13, 18, 21, X und Y verwendet, da dies die Chromosomen sind, die tendenziell die meisten Veränderungen aufweisen. FISH kann aber auch für andere Chromosomen eingesetzt werden.
Ein normales FISH-Ergebnis würde ein einzelnes Signal für jedes Chromosom zeigen. Andererseits würde eine veränderte FISH der Visualisierung mehrerer Signale für dasselbe Chromosom entsprechen.
